Organizácie rodičov sluchovo postihnutých detí

V dnešnej dobe sa o sluchovom postihnutí veľa hovorí a čím viac sa o ňom vie. Pre bežného „počujúceho“ človeka stačí oboznámiť sa s tým, čo to vlastne sluchové postihnutie je, samozrejme ak to nie je špecialista v tomto smere, a viac mu do bežného života netreba, nakoľko sa málokedy stretne s človekom s touto diagnózou, a keď aj náhodou áno, nejako obzvlášť sa tým nezaoberá. Ale čo majú robiť rodičia, ktorým sa narodí dieťa s týmto postihnutím a nikdy predtým sa s týmto problémom nestretli? Samozrejme, prvým krokom by malo byť navštíviť odborníka, ktorý vám poradí aké sú možnosti pre úspešné zapojenie sa do normálneho života, a ako si poradiť s problémami, ktoré toto postihnutie do života prináša. Lenže rodičia chcú stále vedieť viac, aby mohli svojim deťom zabezpečiť čo najkrajší život. Preto mnohí vyhľadávajú ľudí, ktorí s týmto majú osobné skúsenosti, aby si vymenili vzájomne názory, alebo rady. Lebo kto to nezažil, nepochopí, aké to je, mať v rodine sluchovo postihnuté dieťa. Práve kvôli tomu sa začali ako v zahraničí tak aj u nás zakladať organizácie, spolky či združenia, ktorého hlavnými členmi sú práve títo rodičia.